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13h15 le samedi
Sally, la joie de vivre jusqu’au bout

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À 27 ans, Sally a déjà traversé plus d’épreuves que beaucoup en une vie entière. Née à Dijon avec un grain de beauté géant, une anomalie génétique rare, elle a très tôt appris à vivre avec ce corps différent. Couleurs vives, paillettes, audace : la jeune femme transforme ce qui la distingue en signature personnelle.

Mais à l’adolescence, tout bascule. Les chutes se multiplient, sans raison apparente. Une fatigue écrasante s’installe. Après de nombreux examens, le diagnostic tombe : Sally est atteinte d’une maladie neurodégénérative incurable, provoquée par son naevus géant. 

La jeune femme refuse de laisser la maladie définir sa vie. Malgré les passages répétés à l’hôpital, un traitement médical lourd et un épuisement constant, elle choisit de vivre intensément. Elle voyage, explore le monde, saute même en parachute. Elle construit autour d’elle un univers qui lui ressemble : lumineux, coloré, résolument vivant. Ceux qui la connaissent évoquent une jeune femme solaire, déterminée à profiter de chaque instant.

Mais il y a cinq ans, la maladie la rattrape. Ses forces diminuent, son corps est de moins en moins fiable. Sally comprend que la dégradation est inévitable. Peu à peu, une question s’impose à elle : jusqu’où accepter de perdre son autonomie ? La jeune femme prend alors une décision difficile, mûrement réfléchie : recourir au suicide assisté en Suisse. Elle veut partir avant de devenir dépendante, avant que la maladie ne lui enlève ce qui, pour elle, compte le plus : sa dignité.

Lorsqu’elle annonce son choix à ses parents, séparés depuis quelques années, les réactions sont contrastées. Son père, Frédéric, encaisse la nouvelle mais accepte de l’accompagner dans ses démarches. Sa mère, Emmanuelle a plus de mal. Mais elle voit sa fille épuisée par des années de combat et comprend qu’elle ne peut plus continuer ainsi.

Fin 2025, entourée de sa famille et ses amis proches, Sally entreprend ce dernier voyage vers la Suisse, sereine et apaisée. Elle s’est éteinte le 18 décembre dernier.

Avant de partir, Sally a tenu à laisser une trace. Avec l’aide de Claire, écrivaine publique, elle a raconté son histoire, couché sur le papier sa courte vie, ses combats et ses choix.

Un document signé Morgane du Liège, Anthony Santoro, Henri Desaunay, Simon Fichet et Alexis Farou.

13h15 le dimanche
Voyage au centre de la tête 

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Nous vous proposons un voyage aux confins de la médecine, des émotions, et de la science-fiction, au cœur de cet organe mystérieux qu’est le cerveau.

En agissant sur cet organe mystérieux qu’est le cerveau, on peut modifier les mouvements du corps, le comportement, et même la personnalité !

Romain Berger est atteint de la maladie de Parkinson depuis près de 10 ans. Les médicaments n’ont plus assez d’effet pour endiguer des symptômes devenus insupportables : 

Marche difficile, fatigue, et raideur extrême. À l’hôpital de la Pitié Salpêtrière à Paris, la neurochirurgienne Carine Karachi lui propose une opération : la pose de deux électrodes dans le cerveau pour en stimuler électriquement une toute petite partie.

Pendant 9 mois, nous avons suivi Romain dans cette aventure vertigineuse, l’occasion de se plonger dans l’épopée passionnante du cerveau, avec les égarements du passé, et les promesses du futur, celle de l’Homme augmenté.  Au cours de ces 4 épisodes, vous allez découvrir la tragique histoire de Rosemary Kennedy, croiser un taureau télécommandé, partager un barbecue avec Eric Judor, boire un cocktail du futur avec Marc Levy : des attentes immenses, des éclats de rire, et des moments poignants.

Épisode 1 - Comme une statue 

Romain Berger était comédien quand la maladie de Parkinson a débarqué et l’a privé de son métier. 

L’opération de stimulation cérébrale profonde, que la neurochirurgienne Carine Karachi lui propose lui fait très peur, mais il sait qu’elle peut avoir des effets impressionnants. Il décide de prendre le pari. 

Au fait, saviez-vous que notre personnalité était logée dans le cerveau ? Il est temps de vous raconter l’histoire d’un ouvrier américain au 19ème siècle. 

Épisode 2 - Géométrie dans l’espace 

C’est le jour de l’opération. Carine Karachi et deux ingénieurs étudient le chemin à prendre dans le cerveau de Romain. 

Une fois les électrodes en place c’est le moment crucial des premiers tests sur la motricité de sa main. Quels vont être les effets de ce courant électrique dans son cerveau ? 

Au fait, saviez que le cerveau d'un taureau avait été télécommandé à distance dans une arène espagnole en 1963 ? 

Épisode 3 - La chirurgie de l’âme 

Privé de ses médicaments habituels, Romain a dû mal à percevoir une amélioration et Carine, elle, se lance un nouveau défi. Elle souhaiterait utiliser la stimulation cérébrale profonde pour traiter non plus des problèmes de mouvement mais un comportement, la violence pathologique.

Elle a des arguments scientifiques solides mais elle sait aussi que plane au-dessus de ce projet le spectre d’un des pires épisodes de la médecine : les lobotomies pratiquées jusqu’à la fin des années 70. Connaissez-vous la tragique histoire de Rosemary, l’ainée des Kennedy ?

Épisode 4 - L’Homme augmenté 

Trois mois après l’opération des choses s’améliorent du côté de Romain mais un problème d’élocution s’est installé. La libération promise par ce traitement puissant va-t-elle arriver ? Réparer un cerveau humain est un sacré défi, que penser alors des projets déjà en marche d’augmenter nos capacités cérébrales ? C’est pourtant pour demain, et c’est Elon Musk qui vous le dit. Vous avez déjà lu « L’Horizon à l’envers » de Marc Levy ? Il avait déjà tout imaginé.

Voyage au centre de la tête, une vertigineuse série documentaire de 90 minutes signée Perrine Bonnet, Henri Desaunay et Julie Torkomyan.